遗传在人体生命进程中占据着不可磨灭的角色，银屑病是种易复发，难治理想且不知道病因的皮肤病。所以科学家的目光将银屑病可能的发病原因投注于银屑病的基因上。
遗传在银屑病的病因学中占主要地位，通过14个银屑病家系的基因扫描，发现有父系遗传效应。而且在染色体6p21.3区域存在着与之有连锁关系的微卫星标记位点。
研究表明，中国银屑病患者中，染色体6p21.3区域很可能存在银屑病的易感基因，在维生素D受体基因多态性与银屑病关系的研究中，通过对银屑病患者与健康人的维生素D受体APa1位点基因型的分布调查，发现AA基因型在健康人中出现的频率很低，而在银屑病患者中出现频率明显增高，这一结果提示：中国汉族人群中，纯合子AA基因型的出现可能是银屑病的危险信号。
其他实验研究，有银屑病患者的淋巴细胞对角朊细胞增殖的促进作用，细胞模型的建立为进一步研究银屑病中的信号传导途径打下了基础;银屑病患者血清中抗亲环素抗体增高，提示了自身免疫的发病机制;寻常型银屑病与人类白细胞抗原(HLA)复合体C基因座位第73位氨基酸密码子相关;寻常型银屑病皮损中VDRmRNA水平下降，可能与发病有关。
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